被特朗普政府寄予厚望的这支新冠疫苗

当地时刻9月8日,多家外媒报导,总部坐落英国的制药公司阿斯利康宣告,因为一名参加新冠疫苗实验接种的志愿者呈现不良反响,暂停正在进行的新冠疫苗AZD1222临床实验。AZD1222疫苗遭到美国政府赞助,由阿斯利康与英国牛津大学协作研制,是进入三期实验的疫苗之一。

阿斯利康疫苗研制按下“暂停键”

阿斯利康当天在一份声明中称,这是疫苗实验中的规范预防措施。一旦在某项实验中呈现不明原因疾病,就必须暂停实验,以保证明验疫苗不会在志愿者中引起严峻反响。

阿斯利康并未泄漏不良反响的详细细节,仅仅将其称为“潜在的、原因不明的疾病”,并强调在大规模实验中或许呈现意外。

△STAT报导截图

美国公共卫生站STAT称,在全世界进入三期实验阶段的少量几支新冠疫苗中,这是初次呈现潜在严峻安全问题的一支。

△CNBC此前报导截图

外媒发表,阿斯利康与牛津大学协作研制的这支疫苗曾被特朗普政府给予期望。据美国顾客新闻与商业频道8月23日报导,特朗普政府曾考虑在大选日之前,对阿斯利康这支疫苗进行紧迫运用授权,以便可以在美国运用。

8月底,阿斯利康曾宣告新冠疫苗AZD1222进入三期临床实验,研讨一起在美国、英国、巴西和南非进行。跟着独立委员会开端对该公司疫苗安全性进行核对,这些研讨现在均被暂停。

阿斯利康讲话人称,公司正尽力加快对此事的核对,已发动规范审阅流程。

知情人士泄漏,阿斯利康本来估计在9月份搜集完三期临床数据,11月前生产出第一批疫苗。此事对该公司正在进行的其他疫苗实验以及其他疫苗制造商正在进行的实验都有必定影响。

9家制药公司签疫苗安全“保证书” 增强民众接种志愿

据美国国家公共广播电台报导,8日早些时候,阿斯利康和其他八家制药公司签署了一份保证书,许诺在大规模临床实验证明疫苗的有用性和安全性之前,他们不会向美国食品药品监督管理局提交候选疫苗。

NPR报导称,此举是为了增强民众决心,消除人们对疫苗安全性的忧虑。报导称,因为特朗普政府再三对公共卫生机构施压,民众忧虑,疫苗是政治高压下的产品。

据《国会山报》报导,9月2日开端的一项查询数据显现,假如疫苗上市,只要21%的美国人方案接种新冠疫苗,还有21%的人表明“绝不”接种。

专家再三质疑特朗普政府的疫苗推出时刻

8日,美国政治Politico网站发表,阿斯利康疫苗是特朗普政府旨在加快新冠疫苗研制的“弯道超车方案”所支撑的几种疫苗之一。此前,特朗普政府现已同意向阿斯利康疫苗项目赞助12亿美元,并提早预订了3亿剂疫苗。

同日,CNN征引美国联邦政府一名官员的音讯称,虽然特朗普屡次宣称,美国国产新冠疫苗有望在11月3日前后问世,但实际上在大选前美国民众简直没有机会接种新冠疫苗。

该官员还表明,“在参加‘弯道超车方案’这项作业的科研人员中,没有人以为可以在推举投票日之前为民众打针疫苗。”

但是,特朗普在7日的新闻发布会上表明:“疫苗研制作业将在短期内完结,乃至或许在10月完结。”早在8月6日,特朗普就曾宣称,他关于疫苗在11月3日前后预备就绪持“达观”情绪。

值得注意的是,该名官员并不是第一个对特朗普的猜测表明置疑的人。近来,美国多名专家质疑特朗普政府的疫苗推出时刻。专家们再三表明,期望美国新冠病毒疫苗明年初再预备分发。

白宫“弯道超车方案”首席参谋蒙塞夫 斯拉维此前表明,在大选前预备好疫苗是有或许的,但或许性“十分、十分小”。

宾夕法尼亚大学医学院疫苗学教授保罗 奥菲特表明,在10月底、11月初分发新冠疫苗的时刻表“不切实际”。在缺少满足实验数据的情况下强推疫苗,不只或许会影响大众健康,还或许影响大众对疫苗的信赖。


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